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米安舍林
作者: 中国心理网  来源: www.xl5.com.cn  时间: 2006-12-31 13:18:43  浏览:   收藏本文  手机彩信铃声下载


中文正式名    米安舍林
商品名及别名     甲庚吡嗪
英文名     Mianserin(Tolvon, Norval)
制剂     片剂: 30mg; 60mg。
[适应症]
[作用
与用途]     药理作用与三环类抗抑郁药有显著不同,它能选择性地阻断突触前膜α2肾上腺素受体,使突触间隙去甲肾上腺素浓度增高。很少影响单胺类再摄取,也有人认为它能阻断中枢5—HT受体,与三环类抗抑郁药相比,米安舍林对心血管毒性小,抗胆碱能作用轻,起效快,具有催眠作用。米安舍林抗抑郁疗效与阿米替林或丙咪嗪相当或稍逊,且有较强的催眠镇静作用。适用于各种抑郁症。
禁忌症      1、青光眼、排尿困难、脑部器质性病变、癫痫及未控制糖尿病患者慎用,躁狂者禁用。
   
  2.不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。
   
  3、服药期间避免从事驾驶等危险工作。
不良反应     嗜睡、口干、关节痛、水肿、低血压、抽搐、轻躁症。偶见肝功能异常、粒细胞减少。抗胆碱能副作用轻微,无心脏毒性。
服用方法     口服:开始30mg/日,根据情况可调整至每日90~120mg,睡前一次服。维持量每日60mg。老年人开始剂量不得超过30mg,增量宜缓慢。对难治性抑郁症与丙咪嗪、氯丙咪嗪联合治疗,疗效优于单一药物治疗。
配伍禁忌     本品能加强乙醇对中枢神经的抑制作用。不能与可乐定、甲基多巴、胍乙啶、普萘洛尔、卡二甲胍合用,如需合用须严密监测血压。
目前价格 片剂:60mg*30片/351.9元
生产单位      
[药理作用]
[药代动力学]
[作用机理]     口服吸收迅速,达峰时间为3小时.有效血浓度为15~70ng/ml。血浆蛋白结合率为96%。生物利用度为70%。代谢产物为去甲基、8一羟化、N一氧化三种,前二种均有生物活性。主要在尿中排出,约有1~2%以原形药排出体外。半衰期青壮年为14一33小时,老人为18~48小时,口服6日后可达稳态血药浓度。
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